Ann WadeRotary Club de New Tampa, Flórida Eu senti como se estivesse entrando em outro mundo. Camas com crianças paralisadas cobriam todos os corredores. Fui colocada em uma grande sala. Havia filas e filas de crianças, provavelmente cerca de 50 crianças, e três ou quatro enfermeiras para cuidar de nós. Eu tinha sete anos quando fui transferida para o hospital infantil Hope Haven em Jacksonville, Flórida, onde passei quatro meses aprendendo a andar novamente. Eu sentia muito a falta de minha mãe. Quando ela ia me visitar, eu perguntava por que ela não podia vir com mais frequência. Mas os pais só podiam visitar as quartas-feiras e domingos. Ainda não sei por quê. Eu chorava até dormir todas as noites. As enfermeiras ficavam muito bravas comigo. Eles diziam que eu estava muito velha para chorar. Passei o Dia de Ação de Graças, o Natal e meu aniversário naquele hospital. No começo, eu estava acamada. A poliomielite afetou minhas pernas e eu não conseguia andar. Quando peguei o vírus, tive dores fortes por todo o corpo e febre alta. Eu não conseguia ficar de pé. Isso foi muito assustador. Meus pais me levaram ao médico em uma manhã de sábado; ele me examinou e imediatamente me mandou para uma enfermaria de isolamento. Eu tinha meu próprio quarto lá, mas só as enfermeiras podiam ficar comigo. Havia uma varanda que se estendia ao redor do prédio, e cada cômodo tinha uma janela. Havia duas cadeiras na varanda do lado de fora de cada cômodo, e era onde os pais se sentavam e conversavam com seus filhos, pela janela. Ninguém tinha permissão para entrar no meu quarto e eu não tinha permissão para sair. Depois que minha febre cedeu e eu não era mais contagiosa, fui transferida para Hope Haven para aprender a andar novamente. As terapias foram dolorosas. Eles colocavam toalhas de lã quentes e úmidas em minhas pernas e, em seguida, exercitavam os músculos. As enfermeiras também massageavam minhas pernas com óleo. Às vezes, eles usavam essas coisas do tipo choque elétrico para colocar os músculos em atividade. Eles nos levavam para a terapia uma ou duas vezes por dia. Nesse meio tempo, os professores entravam e tínhamos aula da escola. Foi o início da segunda série para mim. Assim que comecei a andar, tive alta do hospital, mas não voltei para minha antiga escola até a terceira série. Depois que saí do hospital, tentei tirar isso da cabeça. Aí foi lançada a vacina e todos foram buscá-la. Estava sendo ministrado em uma escola em uma tarde de domingo. Chamaram-no Domingo de Sabin, em homenagem a Albert Sabin, que inventou a vacina oral, e lembro-me de ter ficado em uma fila muito longa, pensando: “Eu realmente preciso fazer isso? Eu já tive poliomielite. ” Mas minha mãe foi inflexível que meu irmão e eu fossemos vacinados. Desde então, fiz quase tudo o que queria na vida. Eu me tornei professora. Casei-me com um homem maravilhoso há 53 anos que também está no Rotary. Tenho três filhos e 10 netos. Poucas pessoas sabem que eu tive poliomielite, exceto que uma de minhas pernas é menor que a outra e manco um pouco. Há cerca de 12 anos, caí e quebrei o quadril na perna machucada. Após a cirurgia, consegui aprender a andar novamente, então agora posso dizer que aprendi a andar três vezes. Em 2019, estive como presidente do meu Rotary Club. Estou ansiosa para fazer da erradicação da pólio uma prioridade e arrecadar fundos para Eliminar a Pólio definitivamennte. Até agora, não contei minha história a muitas pessoas, mas se pode ajudar no esforço de erradicação, parece um bom momento para começar. fonte: revista The Rotarian,2019como dito a Vanessa Glavinskasfotografia por Frank Ishman  

Postado em 30 de Setembro de 2020

Promover o Rotary pode ser algo tão simples quanto usar seu distintivo de lapela ou tão complexo quanto organizar uma campanha publicitária. Ao aumentar a conscientização pública sobre o Rotary, nós aumentamos nossa capacidade de causar impacto positivo em comunidades de todo o mundo. Seja você um novato no campo de relações públicas ou um profissional da área, o Rotary Brand Center pode ajudar você a encontrar uma variedade de materiais promocionais que podem ser adaptados às suas necessidades. Como posso promover o projeto do meu clube? Ao elaborar o plano do seu projeto, não se esqueça da pensar na parte de promoção da imagem pública. Isso ajudará suas iniciativas e eventos a receberem a atenção e o apoio que merecem. As seguintes dicas podem ajudá-lo a criar uma campanha de sucesso: Conheça a mídia local e seu público-alvo Antes de enviar histórias a um jornalista, saiba quem é seu público-alvo e identifique oportunidades de veiculação em jornais, TV ou mídias sociais. Você também pode convidar jornalistas para explicarem aos associados como devem trabalhar com a mídia ou para participarem de projetos comunitários. Este contato é muito positivo e facilita o trabalho posterior. Escreva um press release interessante Depois de formar relacionamentos com jornalistas locais, faça contato periodicamente. Envie press releases sobre projetos do clube, eventos de arrecadação de fundos ou a chegada de participantes do Intercâmbio de Jovens. Lembre-se de que o conteúdo deve ser interessante, claro e objetivo, e inclua dados de contato do rotariano que ficará encarregado da parte de mídia. Mais ideias Há muitas maneiras de promover o Rotary. Você pode realizar um evento especial, na parte de EVENTOS da Fan Page do Facebook do Clube ou em outras mídias sociais, veicular um anúncio em outdoor, distribuir materiais promocionais e muito mais. Use sua imaginação e faça da sua campanha de promoção da imagem pública um sucesso. Após reunir os quatro passos básicos: Conteúdo (vários textos sobre o assunto) Fotos Logotipos Ferramenta para design CANVA, gratuidade na versão PRO, para clubes de Rotary Envie um print para a Comissão Distrital de Imagem Pública, tire suas dúvidas e então siga em frente com os próximos passos: 5. Publique na Fan Page do Clube6. Comartilhe o link da publicação em outras mídias digitais. Acesse https://www.rotary4571.org.br//downloads pasta 50 Imagem Pública para fazer download do arquivo Panorama do Rotary.PDF.   Fonte: MyrotaryAdaptação: Patricia Pereira Silva      

Postado em 29 de Setembro de 2020

  Carl ChinneryRotary Club of Lee´s Summit, Missouri Minha família tinha cinco filhos, todos meninos. Em 1942, todos nós contraímos poliomielite. Meu irmão mais velho, George, morreu. Meu irmão do meio passou meses em um pulmão de ferro. Eu era tão jovem que não me lembro de ter tido o vírus, mas cresci com seus efeitos em nossa família ao meu redor. A fotografia de George estava sobre a lareira. Ele tinha medo do escuro, então meus pais ligaram uma luz noturna ao lado dele. Mas, com o passar do tempo, poucas pessoas sabiam que eu tinha contraído a doença. Em 1999, fui nomeado presidente do Pólio Plus para o meu distrito. Foi quando pedi à minha mãe que me contasse a experiência de nossa família com a poliomielite. No início, ela disse que não podia falar sobre isso. Foi muito doloroso. Mas, algumas semanas depois, ela me surpreendeu com uma carta. Estou compartilhando agora na esperança de que nossa história ajude meus companheiros rotarianos a entender por que devemos continuar a lutar contra esta doença até que ela seja erradicada. Deve ter sido 7 de agosto de 1942, quando Bill entrou e anunciou que tinha "poliomialitus". Eu não sabia onde ele tinha ouvido falar disso, mas eu disse: “Se você tiver poliomielite, vá direto para a cama e fique lá” ... e ele ficou! Ele realmente se sentiu mal! Então George ficou doente. Liguei para o Dr. Eldridge, nosso pediatra. Na noite de 11 de agosto, George não conseguiu engolir seu medicamento. Voltou pelo nariz. Liguei para o médico novamente e ele veio imediatamente. (Papai estava viajando.) O Dr. Eldridge levou George e eu ao antigo Hospital Geral. (Nenhum outro hospital em Kansas City nos aceitaria.) Eles levaram George, mas não me deixaram ficar. Fui para casa e liguei para papai. Ele voltou para casa imediatamente, dirigiu a noite toda e foi para o hospital por volta das 4 da manhã, mas também não o deixaram entrar. Por volta das 7h o hospital nos ligou e disse que George estava morrendo. Quando chegamos, George já havia partido. Naquela época, Richard, Larry e Carl também haviam ficado doentes e, quando cheguei em casa do hospital, Richard estava muito pior e nós o levamos às pressas para o hospital. Quando entramos, informei a eles que ficaria ... Eu havia perdido um filho e ficaria, aconteça o que acontecer! Papai e eu nos revezamos, então Richard sempre tinha um de nós lá. Uma das tias de papai veio nos ajudar e ficou com Bill, Larry e Carl. Papai mandou alguém me levar à casa funerária para ver George. Quando voltei para o hospital, Richard não estava bem e, à noite, vi sua pele afundar no peito. Tudo que eu podia ver eram ossos cobertos por pele, bem esticados. Corri o mais rápido que pude pelo corredor, chamando o estagiário. Corremos de volta e este homem pegou Richard e o lançou em um pulmão de ferro. Seus pulmões entraram em colapso. Quando voltamos para casa, tivemos que iniciar os tratamentos “Kenny”. Tínhamos que rasgar cobertores de lã em tiras e colocá-los em água fervente, passá-los por um espremedor bem apertado e colocá-los em cada criança por tantos minutos, e depois desligá-los por tantos minutos, depois colocar etc. placa em um banheiro no andar de cima para ferver a água. Ele colocou um espremedor velho sobre a banheira com pilhas de tiras de lã à mão. Bill estava se recuperando, mas Richard, Larry e Carl eram os doentes agora. Meu pai contratou enfermeiras para ajudar durante o dia, e minha querida mãe veio de carro da Califórnia para ajudar. Pessoas vinham de todos os lugares para nos dar esperança e oferecer ajuda, mas não podiam entrar em casa. Quando os meninos estavam bem, tivemos que começar a terapia, elogios da March of Dimes. Levei meus filhos e outra senhora com aparelho ortopédico e seu filho três vezes por semana. Richard tem uma perna um pouco mais curta que a outra. O peito de Carl não encheu. Bill teve muitos problemas. E, claro, temos um anjinho no céu. fonte: revista The Rotarian,2019como dito a Vanessa Glavinskasfotografia por Frank Ishman

Postado em 27 de Setembro de 2020

Julie JenkinsRotary Club de Cambria, Califórnia Nunca tinha ouvido ninguém ser chamado de sobrevivente da pólio até que me tornei rotariano em 2005. Para mim, tive pólio e a vida continuou. Contraí o vírus quando tinha oito meses. A doença me deixou mancando. Meu pé esquerdo é caído, o que significa que não consigo levantar a parte da frente, então pego todo o meu pé ao andar para evitar arrastar os dedos do pé no chão. Sempre ficou claro que eu nunca seria uma dançarina principal do Ballet Bolshoi, mas escolhi meus objetivos e fui atrás deles. Tive uma carreira de sucesso em marketing para estúdios de cinema. Era sempre ir, ir, ir, e havia muitas viagens. Deixei o setor aos 60 anos porque as viagens e as horas estavam me afetando fisicamente. Mas naquele ponto, eu ainda não tinha consultado um médico que soubesse alguma coisa sobre poliomielite. Meu pai morreu em 2008, depois de passar anos acamado. Ele havia contraído poliomielite na mesma época que eu, mas o impacto foi mais severo. Afetou sua perna direita e braço direito. Em seu nome, viajei para a Índia para participar de um Dia Nacional de Imunização em 2010 e novamente em 2012. O que realmente me chocou na Índia foi ver sobreviventes da pólio nas ruas. Havia um jovem, suponho que tinha cerca de 20 anos, que vi no Hospital St. Stephen's em Delhi. Ele está gravado em minha memória por causa da maneira como foi forçado a andar. Nos Estados Unidos, você pode ocasionalmente ver um sobrevivente da pólio que manca. Mas era completamente diferente na Índia. Fazer um DNI me mostrou o que sofre um sobrevivente da pólio que vive na pobreza. Eles não podem funcionar. Muitos são transportados de um lugar para outro. É devastador. Em 2013, escalei Machu Picchu. Naquela noite, lembro-me de tomar um banho e tentar caminhar 15 metros para o jantar. Eu mal conseguia chegar lá. Usei minha bengala, mas precisava continuar parando. Foi tão difícil me mover. Alguns meses depois, consultei um médico que me explicou como a pólio inicialmente mata os nervos. Alguns dos nervos sobreviventes geram pequenos brotos e, quando morrem, não se regeneram. Ele disse que eu deveria sempre usar uma cadeira de rodas para passar pelos aeroportos. Ele me disse: “Sua vida agora é uma escolha sobre por que vale a pena matar os germes nervosos”. Ele me aconselhou a não fazer nada de que precisaria de mais de 20 minutos para me recuperar. O que mais me preocupa hoje é que as pessoas aqui nos Estados Unidos não estão vacinando. Moro em Los Angeles há 38 anos e muitas pessoas vêm por esta cidade. Eu me preocupo com o quão fácil seria para o vírus viajar de volta para os Estados Unidos e afetar uma criança que não foi vacinada. Sim, sobrevivi e vivi uma vida plena, mas teria feito mais atividades físicas se não tivesse pólio. Quero que todas as oportunidades estejam abertas a todas as crianças.fonte: revista The Rotarian,2019como dito a Vanessa Glavinskasfotografia por Frank Ishman

Postado em 25 de Setembro de 2020

A família rotária amanheceu triste. Para que a família e os associados do Rotary Club de Jacareí-Oeste possam receber sua nota de condolência, expresse seus sentimentos em: https://www.facebook.com/kassimad4571/photos/a.2184404028322338/3297542930341770  

Postado em 22 de Setembro de 2020

John NanniRotary Club de Middletown-Odessa, DelawareQuando eu tinha 10 meses, fiquei paralisado do pescoço para baixo por causa da poliomielite. Eu estava no hospital há cerca de uma semana quando minha tia-avó veio me visitar. Ela era freira e passou a maior parte de sua vida adulta trabalhando como enfermeira em uma enfermaria de pólio. Ela olhou para o meu prontuário e viu que os médicos não estavam fazendo o que precisavam para evitar que meus músculos atrofiassem. Minha tia-avó acreditava em um método desenvolvido por uma enfermeira australiana chamada irmã Kenny. Era um programa de fisioterapia para pacientes com poliomielite que manipulava e alongava os músculos paralisados.Mas no hospital, eles estavam colocando crianças em gesso. Era a pior coisa a fazer, mas eles não sabiam. O fato de não mover o membro paralisado fez com que os músculos encolhessem e enfraquecessem, e aquelas crianças precisaram passar por muitas cirurgias corretivas dolorosas.Depois da visita de minha tia-avó, minha mãe decidiu me levar para casa e realizar ela mesma o método da irmã Kenny. Ela disse que eu chorava de dor cada vez que ela exercitava meus membros, e ela tinha que fazer isso a cada duas horas, o dia todo e a noite inteira, durante seis meses. Ela estava grávida na época e também tinha meu irmão de três anos para cuidar. Sem sua força de vontade e determinação, eu nunca teria caminhado. Sou abençoado por ela ter tido a coragem de fazer isso.Um ano depois, dei meu primeiro passo. Conforme fui crescendo, a maioria das pessoas nunca soube que eu tinha pólio. Minha mãe fez um trabalho tão bom, muito poucos dos meus músculos atrofiaram. Joguei beisebol, basquete e futebol. Trabalhei em restaurantes, o que exige muito do físico. Comecei um negócio. Certa vez, se você fosse a um Burger King em qualquer lugar entre Maine e Carolina do Sul, seu recibo era impresso em papel da minha empresa de fornecimento de papel e fita.Mas quando fiz 40 anos, comecei a sentir fraqueza, dor e fadiga extrema. A situação ficou tão ruim que tive que me aposentar. Procurei dez médicos diferentes ao longo de dois anos antes que um médico identificasse como síndrome pós-pólio. Ouvir “poliomielite” me atingiu como uma tonelada de tijolos. Eu pensei que tinha voltado. Mas o vírus não voltou; os músculos que haviam compensado meus músculos danificados estavam começando a falhar com o uso excessivo.Agora estou em uma cadeira de rodas, exceto cerca de 200 a 300 passos por dia. Estou na cadeira para proteger minha capacidade de andar. Tenho que evitar o uso excessivo de meus músculos. Não consigo levantar pesos ou fazer exercícios de resistência. Cerca de 70 por cento dos sobreviventes da poliomielite têm a síndrome pós-poliomielite, mas ela ainda é amplamente mal compreendida e frequentemente mal diagnosticada.Cerca de quatro anos atrás, coloquei uma placa em minha cadeira de rodas que diz: “Esta é a aparência da pólio quando uma criança não foi vacinada”. Fiz isso porque quero chamar a atenção para a necessidade de erradicar a pólio - e para a importância da vacinação. Uma senhora veio até mim no Yankee Stadium recentemente para perguntar se ela poderia tirar uma foto do meu letreiro. Eu disse: "Claro, mas por quê?" Ela disse que sua nora se recusa a vacinar seus filhos e que a mulher queria mostrar-lhe esta foto. Aqui em Delaware, a taxa de vacinação combinada é de 77 por cento, o que está bem abaixo das taxas de imunidade de rebanho para muitas doenças. À medida que me envolvo cada vez mais com o Pólio Plus por meio do Rotary, fico preocupado com o declínio nas taxas de vacinação nos Estados Unidos.Estou nesta cadeira porque não havia vacina para a poliomielite quando peguei o vírus em 1953. Mas não importa o quanto os rotarianos se dediquem à erradicação da poliomielite, muitos deles sabem muito pouco sobre a doença. Portanto, estou tentando fazer minha parte para educar as pessoas sobre minha experiência.Os sobreviventes da pólio sofrem muito. É por isso que temos que continuar lutando contra essa doença. Muitos aspectos positivos estão ocorrendo na campanha de erradicação agora. Estamos muito próximos de um mundo sem pólio. O dinheiro não vai pelo ralo. Temos que continuar lutando. Temos que manter a promessa que fizemos às crianças do mundo em 1985.fonte: revista The Rotarian,2019como dito a Vanessa Glavinskasfotografia por Frank Ishman

Postado em 21 de Setembro de 2020