𝐎 𝐩𝐫𝐞𝐜𝐨 𝐝𝐚 𝐩𝐨𝐥𝐢𝐨𝐦𝐢𝐞𝐥𝐢𝐭𝐞 [𝐞𝐩𝐢𝐬𝐨𝐝𝐢𝐨 𝟏]

Aos 10 meses, fiquei paralisado do pescoço para baixo por causa da poliomielite.
Aos 10 meses, fiquei paralisado do pescoço para baixo por causa da poliomielite.

John Nanni
Rotary Club de Middletown-Odessa, Delaware

Quando eu tinha 10 meses, fiquei paralisado do pescoço para baixo por causa da poliomielite. Eu estava no hospital há cerca de uma semana quando minha tia-avó veio me visitar. Ela era freira e passou a maior parte de sua vida adulta trabalhando como enfermeira em uma enfermaria de pólio. Ela olhou para o meu prontuário e viu que os médicos não estavam fazendo o que precisavam para evitar que meus músculos atrofiassem. Minha tia-avó acreditava em um método desenvolvido por uma enfermeira australiana chamada irmã Kenny. Era um programa de fisioterapia para pacientes com poliomielite que manipulava e alongava os músculos paralisados.

Mas no hospital, eles estavam colocando crianças em gesso. Era a pior coisa a fazer, mas eles não sabiam. O fato de não mover o membro paralisado fez com que os músculos encolhessem e enfraquecessem, e aquelas crianças precisaram passar por muitas cirurgias corretivas dolorosas.

Depois da visita de minha tia-avó, minha mãe decidiu me levar para casa e realizar ela mesma o método da irmã Kenny. Ela disse que eu chorava de dor cada vez que ela exercitava meus membros, e ela tinha que fazer isso a cada duas horas, o dia todo e a noite inteira, durante seis meses. Ela estava grávida na época e também tinha meu irmão de três anos para cuidar. Sem sua força de vontade e determinação, eu nunca teria caminhado. Sou abençoado por ela ter tido a coragem de fazer isso.

Um ano depois, dei meu primeiro passo. Conforme fui crescendo, a maioria das pessoas nunca soube que eu tinha pólio. Minha mãe fez um trabalho tão bom, muito poucos dos meus músculos atrofiaram. Joguei beisebol, basquete e futebol. Trabalhei em restaurantes, o que exige muito do físico. Comecei um negócio. Certa vez, se você fosse a um Burger King em qualquer lugar entre Maine e Carolina do Sul, seu recibo era impresso em papel da minha empresa de fornecimento de papel e fita.

Mas quando fiz 40 anos, comecei a sentir fraqueza, dor e fadiga extrema. A situação ficou tão ruim que tive que me aposentar. Procurei dez médicos diferentes ao longo de dois anos antes que um médico identificasse como síndrome pós-pólio. Ouvir “poliomielite” me atingiu como uma tonelada de tijolos. Eu pensei que tinha voltado. Mas o vírus não voltou; os músculos que haviam compensado meus músculos danificados estavam começando a falhar com o uso excessivo.

Agora estou em uma cadeira de rodas, exceto cerca de 200 a 300 passos por dia. Estou na cadeira para proteger minha capacidade de andar. Tenho que evitar o uso excessivo de meus músculos. Não consigo levantar pesos ou fazer exercícios de resistência. Cerca de 70 por cento dos sobreviventes da poliomielite têm a síndrome pós-poliomielite, mas ela ainda é amplamente mal compreendida e frequentemente mal diagnosticada.

Cerca de quatro anos atrás, coloquei uma placa em minha cadeira de rodas que diz: “Esta é a aparência da pólio quando uma criança não foi vacinada”. Fiz isso porque quero chamar a atenção para a necessidade de erradicar a pólio - e para a importância da vacinação. Uma senhora veio até mim no Yankee Stadium recentemente para perguntar se ela poderia tirar uma foto do meu letreiro. Eu disse: "Claro, mas por quê?" Ela disse que sua nora se recusa a vacinar seus filhos e que a mulher queria mostrar-lhe esta foto. Aqui em Delaware, a taxa de vacinação combinada é de 77 por cento, o que está bem abaixo das taxas de imunidade de rebanho para muitas doenças. À medida que me envolvo cada vez mais com o Pólio Plus por meio do Rotary, fico preocupado com o declínio nas taxas de vacinação nos Estados Unidos.

Estou nesta cadeira porque não havia vacina para a poliomielite quando peguei o vírus em 1953. Mas não importa o quanto os rotarianos se dediquem à erradicação da poliomielite, muitos deles sabem muito pouco sobre a doença. Portanto, estou tentando fazer minha parte para educar as pessoas sobre minha experiência.

Os sobreviventes da pólio sofrem muito. É por isso que temos que continuar lutando contra essa doença. Muitos aspectos positivos estão ocorrendo na campanha de erradicação agora. Estamos muito próximos de um mundo sem pólio. O dinheiro não vai pelo ralo. Temos que continuar lutando. Temos que manter a promessa que fizemos às crianças do mundo em 1985.


fonte: revista The Rotarian,2019
como dito a Vanessa Glavinskas
fotografia por Frank Ishman

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